Die Referenten

Dr. Hansjörg Hagels, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
Dr. Hagels begann 1999 bei der Firma Schaper & Brümmer. 2002 übernahm er die Leitung des Packmittelentwicklungslabors bei der Schering AG. Von 2004-2006 leitete er die Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung bei Lichtwer Pharma. Seit 2006 ist er Leiter der Qualitätskontrolle in der Gruppe Starting Materials bei Boehringer Ingelheim und verantwortlich für die Freigabe von Packmitteln und Medizinprodukten. Seit Ende 2008 leitet er dort die Arzneipflanzenbeschaffung.

Dr. Daniel Keesman, August Faller KG, Waldkirch
Dr. Keesman arbeitet seit über 15 Jahren für die Pharma-Zulieferer-Industrie und besitzt Erfahrungen im Aufbau und der Leitung von Business-to-Business-Projekten und den damit zusammenhängenden strategischen Aktivitäten. Seit 1.1.2009 ist Dr. Daniel Keesman geschäftsführender Gesellschafter der August Faller KG.

Dr. Ulrich Kies, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
Dr. Kies hat in Braunschweig Maschinenbau studiert und in Biologischer Verfahrenstechnik promoviert. Seit 1998 ist er bei Boehringer Ingelheim in Ingelheim tätig. Dort hat er in verschiedenen Betrieben als technischer Betriebsleiter gearbeitet, bevor er 2006 als pharmazeutischer Betriebsleiter den Inhalettenbetrieb übernommen hat.

Dr. Klaus Menges, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn
Nach Medizinstudium und Promotion an der Universität Kiel begann Herr Dr. Menges 1985 beim BGA in Berlin, jetzt BfArM in Bonn. Seit 2005 leitet er das Referat "Wissenschaftliche Qualitätssicherung" in der Stabstelle "Strategie und Planung". Er ist Vertreter des BfArM in der Telematic Implementation Group Electronic Submission (TIGes), im PIM Core Team und der Reviewer Group für das European Review System (EURS).

Werner Pelz, Carl Edelmann GmbH & Co. KG, Heidenheim
Herr Werner Pelz ist Verpackungsmittelmechaniker mit Weiterbildung zum Papierverarbeitungstechniker an der Akademie für das graphische Gewerbe in München. Er ist seit 1976 bei Fa. Edelmann in verschiedenen Positionen tätig, seit 2004 als Qualitätsbeauftragter der deutschen Werke der Edelmann-Gruppe.

Dietmar Weitzel, Novartis Vaccines & Diagnostics GmbH & Co. KG, Marburg
Herr Dipl.-Ing. Dietmar Weitzel übernahm 1992 bei der Behringwerke AG in Marburg die Leitung der Verpackungsentwicklung. Es folgte ein vierjähriger Aufenthalt in Siena/Italien und in 2003 die Übertragung der weltweiten Verpackungsentwicklung. Seit August 2006 ist Herr Weitzel weltweit verantwortlich für die Primärpackmittelentwicklung bei Novartis Vaccines & Diagnostics, ehemals Chiron.

Ulrich Widmann, Merckle GmbH, Blaubeuren
Seit 1991 ist Herr Ulrich Widmann bei der Firma Merckle/ratiopharm in verschiedenen Positionen tätig. Heute führt er das Packmittelmanagement der ratiopharm-Gruppe. Er ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Abwicklung von digitalen Packmitteldaten für alle nationalen und internationalen Produkte der Firmengruppe, die über die Zentrale in Deutschland beschafft werden.