Die Referenten

Klaus Feuerhelm, Regierungspräsidium Tübingen, Tübingen
Herr Feuerhelm ist seit 1996 als pharmazeutischer Referent beim Regierungspräsidium Tübingen beschäftigt und zuständig für GMP-Inspektionen und Herstellerüberwachung mit den Spezialgebieten computergestützte Systeme und Pharmawasser. Zuvor war er als Apotheker u.a. in einer öffentlichen Apotheke, in der pharmazeutischen Industrie, in der Bundeswehr und journalistisch tätig.

Dipl.-Ing. Bernd Grunert, Bayer Bitterfeld GmbH, SME (Selbstmedikation Europa), Bitterfeld
Bernd Grunert ist seit 1994 bei Bayer Bitterfeld in verschiedenen Funktionen tätig. Er arbeitete u. a. 5 Jahre in der Feststoffverpackung mit Schwerpunkt Packmittel. Im Anschluss betreute er über 2 Jahre den Aufbau und die Inbetriebnahme eines neuen Betriebsteils. 2007 hat Herr Grunert als Betriebsingenieur die technische Verantwortung für den Bereich der Verpackung fester Darreichungsformen übernommen.

Dr. Andreas Haffner, Boehringer Ingelheim, Ingelheim
Dr. Haffner ist seit 1992 bei Boehringer Ingelheim in verschiedenen Tätigkeiten innerhalb der Pharma Herstellung tätig, u.a. als Herstelleiter für Tabletten und Kapseln am Standort Biberach. Seit Juli 2004 am Standort Ingelheim zuständig für den Herstellungsbetrieb Solids 1.

Melanie Reinders, GP Grenzach Produktions GmbH, Grenzach
Nach PTA-Ausbildung und anschließendem Pharmaziestudium in Berlin und Mainz, begann Frau Reinders 2005 als GMP-Apothekerin in der Qualitätskontrolle bei der Firma Grenzach- Produktions GmbH (Tochterfirma von Bayer) in Grenzach-Wyhlen. Seit Januar 2007 ist sie Leiterin des IPC-Labors.

Helga Reinmuth, Rentschler Biotechnologie GmbH, Laupheim
Nach verschiedenen Aufgaben u.a. in der Analytik, Mikrobiologie, IPC und Optischer Kontrolle sowie Kontrollleitung bei den Firmen Bayer AG, B. Braun Melsungen AG und Vetter Pharma-Fertigung seit Juli 2007 für die Fa. Rentschler Biotechnologie als Leiterin Chemische Analytik und Qualified Person tätig. Zuvor bei der Fa. Vetter zwei Jahre Leiterin der Inprozess Kontrolle in der aseptischen Abfüllung.

Sylvia Scheufens, Merck KGaA, Darmstadt
Frau Scheufens studierte Chemieingenieurwesen an der FH Aachen, Abt. Jülich und war anschließend bei der Firma Zentis im Bereich Qualitätssicherung und In-Prozess-Kontrolle beschäftigt. Seit 2002 ist sie als Chemieingenieurin für die Gestaltung von PAT-Projekten für die Bereiche Pharma und Chemie der Firma Merck zuständig.

Dr. Michael Türck, Merck KGaA, Darmstadt
Dr. Michael Türck begann 1984 bei Merck KGaA in Darmstadt als Analytiker. 1992 übernahm er die Leitung der Organischen Analytischen Laboratorien bei Merck. Dr. Türck ist Mitglied der Arbeitsgruppe Pharmazeutische Chemie des Deutschen Arzneibuchs (DAB) und Mitglied der Kommission des DACs. Seit 1990 ist er auch Mitglied verschiedener Expertengruppen des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur.), derzeit der Expertengruppe 10D und als Vorsitzender der Arbeitsgruppe INC.